Trastornos de Huesos
Osteocondroma¿Qué es el osteocondroma?Llamado también exostosis cartilaginosa, el osteocondroma es un crecimiento anormal de cartílago y hueso en el extremo de un hueso en las proximidades de la placa de crecimiento. Este tipo de crecimiento puede darse en cualquier hueso que sea producto de la transformación de cartílago. Por lo general, suele afectar a los huesos largos de la pierna, la pelvis o la escápula (omóplato). El osteocondroma es el crecimiento óseo benigno más común (no canceroso). Esta lesión se manifiesta con mayor frecuencia durante el período de crecimiento esquelético, es decir, entre los 10 y los 30 años. Afecta a hombres y mujeres por igual. ¿Qué causa el osteocondroma?Si bien no se conoce la causa exacta del osteocondroma, existe un vínculo genético, lo que indica que existe una variante hereditaria de este trastorno. No obstante, existe también una variante no hereditaria. ¿Cuáles son los síntomas del osteocondroma?A continuación, se enumeran los síntomas más comunes del osteocondroma. Sin embargo, cada individuo puede experimentar los síntomas de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:
A menudo, las personas que tienen osteocondroma no manifiestan ningún síntoma. Los síntomas del osteocondroma pueden parecerse a los de otras condiciones o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico. ¿Cómo se diagnostica el osteocondroma?Además del examen y la historia médica completa, los procedimientos para diagnosticar el osteocondroma pueden incluir los siguientes:
Tratamiento del osteocondroma:El tratamiento específico del osteocondroma será determinado por su médico basándose en lo siguiente:
El tratamiento del osteocondroma varía mucho según el tamaño del crecimiento óseo y los síntomas de la persona. El tratamiento puede incluir:
Si no hay ninguna señal de debilitamiento del hueso o de crecimiento adicional del tumor, se sugiere limitarse a la observación. Se recomienda un seguimiento médico cuidadoso para controlar el crecimiento óseo. Haz click aquí para ir a la página de |
